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巨桉EgrWRKY70基因克隆和初步表达分析
引用本文:姚海荣,曾炳山,范春节,裘珍飞,郭光生,覃伟权,阎伟.巨桉EgrWRKY70基因克隆和初步表达分析[J].热带作物学报,2016,37(7):1341-1348.
作者姓名:姚海荣  曾炳山  范春节  裘珍飞  郭光生  覃伟权  阎伟
作者单位:1. 海南大学环境与植物保护学院,海南海口 570228;中国林业科学研究院热带林业研究所,广东广州 510520;中国热带农业科学院椰子研究所,海南文昌 571339;2. 中国林业科学研究院热带林业研究所,广东广州,510520;3. 中国热带农业科学院椰子研究所,海南文昌,571339
基金项目:国家科技计划项目(No. 2013AA102705);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(No. RITFYWZX201304)。
摘    要:WRKY家族为植物所特有,参与调控植物逆境胁迫、生长发育和衰老等生物学过程。为了获得WRKY70同源基因在桉树响应胁迫中的作用和功能,克隆巨桉(Eucalyptus grandis)中的Egr WRKY70基因,通过生物信息学分析和q RT-PCR进行功能的初步鉴定。结果表明,Egr WRKY70基因编码321个氨基酸,蛋白分子量为36.18 ku,只有一个WRKY结构域,属于WRKY转录因子III a类成员。同时,Egr WRKY70与麻风树的Jcu WRKY70的亲缘关系最近,其氨基酸序列相似性达到58.2%。半定量RT-PCR分析表明,Egr WRKY70主要在巨桉叶片、根和花中表达,而在茎部表达量较低。实时定量q RT-PCR分析显示:Egr WRKY70基因在低温和盐胁迫下,表达量快速升高然后下降;在盐胁迫下Egr WRKY70基因表达仍然维持在较高水平;在油菜素内酯和水杨酸处理时,Egr WRKY70基因能够快速的响应,使用茉莉酸甲酯处理时其表达量没有发生明显的变化。由此表明,Egr WRKY70能够通过不同的响应方式参与桉树生物和非生物胁迫的应答。

关 键 词:巨桉  EgrWRKY70  基因克隆  差异表达

Cloning and Expression Analysis of EgrWRKY70 in Eucalyptus grandis
YAO Hairong,ZENG Bingshan,FAN Chunjie,QIU Zhenfei,GUO Guangsheng,QIN Weiquan and YAN Wei.Cloning and Expression Analysis of EgrWRKY70 in Eucalyptus grandis[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2016,37(7):1341-1348.
Authors:YAO Hairong  ZENG Bingshan  FAN Chunjie  QIU Zhenfei  GUO Guangsheng  QIN Weiquan and YAN Wei
Institution:1 College of Environment and Plant Protection, Hainan University 2 Research Institute of Tropical Forestry, Chinese Academy of Forestry 3 Coconut Research Institute, Chinese Academy of Tropic Agricultural Sciences;Research Institute of Tropical Forestry, Chinese Academy of Forestry;Research Institute of Tropical Forestry, Chinese Academy of Forestry;Research Institute of Tropical Forestry, Chinese Academy of Forestry;Research Institute of Tropical Forestry, Chinese Academy of Forestry;Coconut Research Institute, Chinese Academy of Tropic Agricultural Sciences;Coconut Research Institute, Chinese Academy of Tropic Agricultural Sciences
Abstract:
Keywords:Eucalyptus grandis  EgrWRKY70  Gene cloning  Gene expression
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