| 大豆DDRT分析中单引物造成假阳性的研究 |
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| 引用本文： | 魏益凡,魏先运.大豆DDRT分析中单引物造成假阳性的研究[J].安徽农业科学,2011,39(13):7592+7777-7592,7777. |
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| 作者姓名： | 魏益凡 魏先运 |
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| 作者单位： | 吉林农业大学农学院,吉林长春,130118;通化市高等职业技术学院,吉林通化,134001 |
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| 摘 要： | 目的]探讨mRNA差异显示技术（DDRT）出现假阳性的原因。方法]以大豆品种＂吉林30＂和＂通农13＂为材料,对DDRT分析中造成的假阳性进行了分析。结果]DDRT假阳性的一个重要来源是由于单引物与cDNA组结合导致非特异性扩增造成的。在DDRT试验中,应平行设置单一引物的PCR试验以校正所得差异片段是否为假阳性或混杂有单引物PCR产物。结论]为提高DDRT试验成功率奠定了基础。
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| 关 键 词： | mRNA差异显示技术 单引物扩增 假阳性 应用 |
False Positives Caused by Single Primer in DDRT Analysis of Soybean |
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| WEI Yi-fan et al.False Positives Caused by Single Primer in DDRT Analysis of Soybean[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2011,39(13):7592+7777-7592,7777. |
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| Authors: | WEI Yi-fan |
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| Institution: | WEI Yi-fan et al(Faculty of Agronomy,Jilin Agricultural University,Changchun,Jilin 130118) |
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