| Abstract: | En utilisant comme antigène en ELISA le surnageant obtenu après centrifugation de milieux liquides de culture ensemencés respectivement au moyen de 91 souches différentes d'Erwinia amylovora, la densité optique corrigée (DOc) observée après 4 1/2h de réaction immunoenzymatique atteignait une valeur moyenne de 1,110. Par contre, la DOc obtenue pour 90 souches d'espèces différentes était généralement inférieure à 0,130. Il a également été démontré que l'association d'E. herbicola, de Pseudomonas fluorescens ou de P. syringaeàE. amylovora dans un même milieu de culture ne perturbait pas la détection de cette dernière bactérie. En effet, les DOc observées pour les cultures en mélange contenant E. amylovoraétaient au moins 2,5 fois supérieures à celles obtenues pour les cultures ne contenant pas E. amylovora. L'utilisation en ELISA de métabolites produits par E. amylovora permet donc une identification spécifique de cette bactérie. |
