| 内皮素1基因多态性与高血压缺血性卒中的关系 |
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| 引用本文： | 杭丽玮,周建中,王珍,窦贵旺,钟望涛,吴志红.内皮素1基因多态性与高血压缺血性卒中的关系[J].西南大学学报,2009,31(1). |
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| 作者姓名： | 杭丽玮 周建中 王珍 窦贵旺 钟望涛 吴志红 |
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| 作者单位： | 杭丽玮,周建中,王珍,窦贵旺,HANG Li-wei,ZHOU Jian-zhong,WANG Zhen,DOU Gui-wang(重庆医科大学,重庆,400016);钟望涛,吴志红,ZHONG Wang-tao,WU Zhi-hong(广东医学院,附属医院,广东,湛江,524001) |
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| 基金项目： | 重庆市科委自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的: 探讨ET-1基因的Lys198Asn和TaqI酶切两个多态性位点与高血压缺血性卒中的关系. 方法: 运用序列特异引物聚合酶链反应(sequence specific primer polymerase chain reaction, SSP-PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism, RFLP)的方法了解46例原发性高血压(essential hypertension, EH)缺血性卒中的病人和50例EH未发生卒中的病人的Lys198Asn和TaqI酶切两个位点基因型分布情况. 结果: Lys198Asn和TaqI酶切位点多态性在对照组基因分布频率符合Hardy-Weinberg平衡. Lys198Asn基因型频率和等位基因频率在卒中组和对照组之间有统计学差异(p＜0.05), 基因型频率的相对风险分析发现, GT+TT基因型患卒中的风险是GG基因型的4.855倍. (OR=4.855, 95%CI: 2.197～16.608)TaqI酶切位点基因型分布频率在卒中组和对照组之间无统计学差异(p＞0.05), 等位基因频率有临界统计学差异(marginally significant)(p=0.04). 携带GG(Lys198Asn)+ GG(Taq I酶切多态性)基因型的患者发生高血压缺血性卒中的风险增加(p=0.035, OR=0.991, 95% CI=0.01～0.84). 结论: 人类ET-1基因的Lys198Asn位点T等位基因可能是人群发生高血压缺血性卒中的易感因素. TaqI酶切位点可能与其有协同作用.
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| 关 键 词： | 内皮素-1 基因 缺血性卒中 高血压 |
Association Between Genetic Polymorphism of ET-1 and Hypertensive Ischemic Stroke |
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| HANG Li-wei,ZHOU Jian-zhong,WANG Zhen,DOU Gui-wang,ZHONG Wang-tao,WU Zhi-hong.Association Between Genetic Polymorphism of ET-1 and Hypertensive Ischemic Stroke[J].Journal of Southwest Agricultural University,2009,31(1). |
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| Authors: | HANG Li-wei ZHOU Jian-zhong WANG Zhen DOU Gui-wang ZHONG Wang-tao WU Zhi-hong |
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