| 巴西橡胶树HbUBC22基因克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 覃碧.巴西橡胶树HbUBC22基因克隆与表达分析[J].中国农学通报,2013,29(19):1-8. |
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| 作者姓名： | 覃碧 |
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| 作者单位： | 中国热带农业科学院橡胶研究所/农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室,海南儋州,571737 |
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| 基金项目： | 中国热带农业科学院橡胶研究所人才项目“橡胶树死皮发生重要调控途径-UPP关键基因克隆及其功能研究”(RC201204)；海南省自然科学基金“橡胶树乙烯利响应相关E3泛素连接酶基因的克隆及其功能研究”(313064)。 |
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| 摘 要： | 泛素蛋白酶体途径（ubiquitin proteasome pathway, UPP）是细胞内最重要的且具有高度选择性的蛋白质降解途径，而泛素结合酶E2/UBC是该途径的一个关键酶。本研究通过对巴西橡胶树同源EST序列拼接和RT-PCR扩增的方法，克隆了一个巴西橡胶树的泛素结合酶基因HbUBC22，该基因的开放阅读框（ORF）共807 bp，编码268个氨基酸，编码蛋白含有一个保守的UBC结构域和一个高度保守的半胱氨酸催化位点。系统进化关系分析发现，HbUBC22蛋白与蓖麻、杨树、油茶和葡萄的UBC蛋白的同源性最高，分别为89%、85%、85%和81%；在拟南芥基因组中，HbUBC22则与AtUBC22的同源性最高达到73%。表达谱分析结果显示，HbUBC22受乙烯利和茉莉酸甲酯诱导显著上调表达。原核表达分析结果表明，经IPTG诱导后，HbUBC22能够在大肠杆菌中表达出目标蛋白。本研究结果为进一步研究HbUBC22在橡胶树中的生物学功能奠定了良好基础。
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| 关 键 词： | 表达 表达 |
| 收稿时间： | 2/1/2013 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 2013/3/18 0:00:00 |
Cloning and expression of HbUBC22 in Hevea brasiliensis Muell. Arg. |
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| Qin Bi.Cloning and expression of HbUBC22 in Hevea brasiliensis Muell. Arg.[J].Chinese Agricultural Science Bulletin,2013,29(19):1-8. |
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| Authors: | Qin Bi |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Hevea brasiliensis ubiquitin-conjugating enzyme (UBC/E2) HbUBC22 gene cloning expression assay |
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