| 禽呼肠孤病毒C-98分离株M1基因的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 祁海波,关平原,乌日罕,钟罡,特木尔巴根,马立峰,于富丽,李瑞纲.禽呼肠孤病毒C-98分离株M1基因的克隆及序列分析[J].畜牧与饲料科学,2008,29(3):26-29. |
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| 作者姓名： | 祁海波 关平原 乌日罕 钟罡 特木尔巴根 马立峰 于富丽 李瑞纲 |
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| 作者单位： | 1. 内蒙古农业大学动物科学与医学学院,内蒙古,呼和浩特,010018
2. 内蒙古动物疫病预防与控制中心,内蒙古,呼和浩特,010010
3. 内蒙古家畜改良工作站,内蒙古,呼和浩特,010010 |
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| 摘 要： | 参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物（M1-1、M1-2）。应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列。将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞，将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序。结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2283bp，具有完整的开放性阅读框架，编码732个氨基酸残基的μ1蛋白。ARVC-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89．1％～99．7％，与哺乳动物M1基因序列同源性较低，约为28％。
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| 关 键 词： | 禽呼肠孤病毒 克隆 序列分析 M1基因 |
| 文章编号： | 1672-5190(2008)03-0026-03 |
| 修稿时间： | 2008年3月17日 |
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