| 盐酸多西环素在猪体内的药物动力学及其残留 |
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| 引用本文： | 王金花,操继跃,翟克影,李欣,曾令高.盐酸多西环素在猪体内的药物动力学及其残留[J].中国兽医学报,2008,28(11). |
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| 作者姓名： | 王金花 操继跃 翟克影 李欣 曾令高 |
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| 作者单位： | 1. 华中农业大学,动物医学院,湖北,武汉,430070
2. 武汉蔡甸区畜牧局,湖北,武汉,430100 |
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| 基金项目： | 盐酸多西环素注射液兽药地方标准升国家标准资助项目 |
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| 摘 要： | 试验建立了反相高效液相色谱(RT-HPLC)法测定盐酸多西环素的浓度,探讨了盐酸多西环素在猪体内的药物动力学和残留特征。结果表明,盐酸多西环素以2.5mg/kg单剂量肌内注射给猪(n=6),药物动力学模型符合有吸收一室模型,药物动力学参数:吸收半衰期(t1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)为(0.400±0.312)h、(9.530±0.956)h,药时曲线下面积(AUC)为(44.414±4.123)mg·h·L-1,最大血药浓度(Cmax)为(2.811±0.136)mg/L,达峰时间(Tp)为(1.910±0.213)h。另外,以相同剂量肌内注射给猪(n=6),每天1次,连续给药4d后,在不同时间测定盐酸多西环素在猪的肌肉、肝脏、肾脏、皮肤和脂肪中的残留量。在给药后16d,盐酸多西环素在各组织均能检测到,且残留均低于残留限量。盐酸多西环素注射液在猪体内消除缓慢,残留期较长,建议休药期不低于16d。
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| 关 键 词： | 猪 盐酸多西环素注射液 药物动力学 残留 |
Pharmacokinetics and residues of doxycycline hydrochloride in pigs |
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| WANG Jin-hua,CAO Ji-yue,ZAI Ke-ying,LI Xin,ZENG Ling-gao.Pharmacokinetics and residues of doxycycline hydrochloride in pigs[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2008,28(11). |
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| Authors: | WANG Jin-hua CAO Ji-yue ZAI Ke-ying LI Xin ZENG Ling-gao |
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| Keywords: | pigs doxycycline hydrochloride pharmacokinetics residues |
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