禽呼肠病毒σC基因的表达及ELISA抗体检测方法的建立 |
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引用本文: | 董嘉文,孙敏华,李林林,胡奇林.禽呼肠病毒σC基因的表达及ELISA抗体检测方法的建立[J].动物医学进展,2012,33(8):11-16. |
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作者姓名: | 董嘉文 孙敏华 李林林 胡奇林 |
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作者单位: | 广东省农业科学院兽医研究所,广东省兽医公共卫生公共实验室,广东广州510640 |
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基金项目: | 广东省重大科技项目,广东省产学研结合项目 |
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摘 要: | 将RT-PCR扩增得到的禽呼肠病毒(ARV)S1133毒株的σC基因克隆至pMD-18T-Simple载体,经酶切及测序鉴定,证明该基因片段为ARVσC基因。将该基因亚克隆至pET32a(+)成功构建了表达载体pET32a-σC。该重组质粒在大肠埃希菌BL21中经1.0mmol/L IPTG诱导5h得到最佳表达。pET32a-σC蛋白的分子质量为55ku,Western blot分析表明,该重组蛋白能与ARV阳性血清发生特异性反应,表明其具有良好的反应原性。将纯化好的ARVσC蛋白作为包被抗原,确定了该方法的抗原最适包被浓度为2μg/mL,血清的最适稀释度为1∶400。用建立的ELISA方法检测接种过ARV疫苗的65份临床血清样品,测得44份为阳性,阳性率为67.7%;未接种ARV疫苗的30份血清样品检测结果均为阴性。
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关 键 词: | 禽呼肠病毒 σC基因 克隆与表达 酶联免疫吸附试验 |
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