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以冻融法快速纯化高活力基因工程Taq DNA聚合酶
引用本文:孙亮先,骆红梅,董海涛,李德葆. 以冻融法快速纯化高活力基因工程Taq DNA聚合酶[J]. 江西农业大学学报, 2001, 23(4): 495-497
作者姓名:孙亮先  骆红梅  董海涛  李德葆
作者单位:浙江大学生物技术研究所,浙江杭州,310029
摘    要:用含有TaqDNA聚合酶基因的pTaq表达质粒转化E.coli DH5α菌株,IPTG诱导表达Taq DNA聚合酶,利用该酶的热稳定性,反复2次-70℃,75℃交替冻融以裂解细胞释放胞浆;以高速离心除去冻融变性的细胞碎片及核酸蛋白的复合物以达到快速纯化Taq DNA聚合酶的目的。PCR扩增反应和SDS-PAGE分析表明所制备的Tap DNA聚合酶的纯度,活力,敏感性,特异性均达到试验要求。该方法具有快速简便的优点。

关 键 词:Taq  DNA聚合酶  纯化  聚合酶链式反应  PCR技术  冻融法  基因工程
文章编号:1000-2286(2001)04-0495-03
修稿时间:2001-06-30

Rapid Purification of High-activity Recombinant Taq DNA Polymerase Using Freezing-thawing Method
SUN Liang-xian,LUO Hong-mei,DONG Hai-tao,LI De-bao. Rapid Purification of High-activity Recombinant Taq DNA Polymerase Using Freezing-thawing Method[J]. Acta Agriculturae Universitis Jiangxiensis, 2001, 23(4): 495-497
Authors:SUN Liang-xian  LUO Hong-mei  DONG Hai-tao  LI De-bao
Abstract:
Keywords:Taq DNA polymerase  freezing-thawing  purification  polymerase chain reaction
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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