首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

伪狂犬病病毒gE囊膜糖蛋白主要抗原表位区基因的原核表达
引用本文:柴虹,范忠军,陈义平,王志亮.伪狂犬病病毒gE囊膜糖蛋白主要抗原表位区基因的原核表达[J].扬州大学学报(农业与生命科学版),2007,28(1):13-16.
作者姓名:柴虹  范忠军  陈义平  王志亮
作者单位:1. 中国动物卫生与流行病学中心,山东,青岛,266032;扬州大学,兽医学院,江苏,扬州,225009
2. 中国动物卫生与流行病学中心,山东,青岛,266032
基金项目:国家科技攻关计划 , 山东省青岛市科技发展基金
摘    要:参照GenBank上公布的伪狂犬病病毒gE基因序列设计1对引物,通过PCR方法扩增一段包含gE主要抗原表位编码区的564 bp的片段,扩增产物克隆于pMD18-T vector中,酶切后插入原核表达载体pET-32a的T7启动子下游,构建的原核表达质粒pET-gE在大肠杆菌BL21中获得了高效表达。SDS-PAGE结果显示:表达产物分子质量为38 ku,以包涵体的形式存在,表达产物用His亲和层析柱进行纯化。Western blotting分析表明:该蛋白能与标准阳性血清发生特异性反应。结果证明该表达产物具有生物学活性,可作为鉴别诊断的抗原。

关 键 词:伪狂犬病病毒  gE  主要抗原表位  表达
文章编号:1671-4652(2007)01-0013-04
修稿时间:2006年5月20日

Expression of major epitope domain of glycoprotein E of pseudorabies virus in Escherichia coli
CHAI Hong,FAN Zhong-jun,CHEN Yi-ping,WANG Zhi-liang.Expression of major epitope domain of glycoprotein E of pseudorabies virus in Escherichia coli[J].Journal of Yangzhou University:Agricultural and Life Science Edition,2007,28(1):13-16.
Authors:CHAI Hong  FAN Zhong-jun  CHEN Yi-ping  WANG Zhi-liang
Abstract:The gene encoding the major epitope domain of glycoprotein E of Pseudorabies virus was amplified by PCR and cloned into pMD18-T vector,then subcloned into the downstream of T7 promoter of an expression plasmid,pET-32a.After induction by IPTG,the fusion protein with expressed in Escherichia coli BL21.SDS-PAGE and Western blotting analysis showed that the purified fusion protein with 38 ku could react with pig serum containing antibody against PRV.All results indicate that the recombinant fusion protein can be used as antigen of diagnostic assay to detect antibody against PRV.
Keywords:pseudorabies virus  glycoprotein E  major epitope  expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号