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蛋白A/G在PPRH蛋白ELISA中的应用研究
引用本文:张喜悦,;王志亮,;刘春菊,;赵昆,;宁浩然,;张志东,;范伟兴,;何昭阳.蛋白A/G在PPRH蛋白ELISA中的应用研究[J].动物检疫,2008(3):32-33.
作者姓名:张喜悦  ;王志亮  ;刘春菊  ;赵昆  ;宁浩然  ;张志东  ;范伟兴  ;何昭阳
作者单位:[1]吉林农业大学动物科技学院,长春130118; [2]中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛266032; [3]动物卫生所,英国伦敦GU24ONF
摘    要:分别以山羊、绵羊和牛的阳性血清和阴性血清作为待检血清,分别以酶标蛋白A/G、酶标兔抗山羊抗体、酶标兔抗绵羊抗体和酶标兔抗牛抗体作为酶标二抗.进行以小反刍兽疫(PPR)裂解蛋白为抗原和基于抗血凝素(H)蛋白的单克隆抗体的PPRH蛋白酶联免疫吸附(ELISA)试验。结果四种酶标抗体均分别能使山羊、绵羊和牛阳性血清的百分抑制率达到100。在阳性血清百分抑制率为100时,检测山羊时酶标蛋白A/G、酶标兔抗山羊抗体的百分抑制率分别为17、12.检测绵羊时酶标蛋白A/G、酶标兔抗绵羊山羊抗体的百分抑制率分别为20、16,检测牛时酶标蛋白A/G、酶标兔抗牛抗体的百分抑制率分别为14、13。结果认为.酶标蛋白A/G而且与酶标抗抗体相比,具有本底低的优点.在PPRH蛋白ELISA试验中可以同时应用于检测山羊、绵羊和牛血清并具有较好效果。

关 键 词:小反刍兽疫  蛋白A/G  蛋白酶联免疫吸附试验  血清学诊断试验
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