蛋白A/G在PPRH蛋白ELISA中的应用研究 |
| |
引用本文: | 张喜悦,;王志亮,;刘春菊,;赵昆,;宁浩然,;张志东,;范伟兴,;何昭阳.蛋白A/G在PPRH蛋白ELISA中的应用研究[J].动物检疫,2008(3):32-33. |
| |
作者姓名: | 张喜悦 ;王志亮 ;刘春菊 ;赵昆 ;宁浩然 ;张志东 ;范伟兴 ;何昭阳 |
| |
作者单位: | [1]吉林农业大学动物科技学院,长春130118; [2]中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛266032; [3]动物卫生所,英国伦敦GU24ONF |
| |
摘 要: | 分别以山羊、绵羊和牛的阳性血清和阴性血清作为待检血清,分别以酶标蛋白A/G、酶标兔抗山羊抗体、酶标兔抗绵羊抗体和酶标兔抗牛抗体作为酶标二抗.进行以小反刍兽疫(PPR)裂解蛋白为抗原和基于抗血凝素(H)蛋白的单克隆抗体的PPRH蛋白酶联免疫吸附(ELISA)试验。结果四种酶标抗体均分别能使山羊、绵羊和牛阳性血清的百分抑制率达到100。在阳性血清百分抑制率为100时,检测山羊时酶标蛋白A/G、酶标兔抗山羊抗体的百分抑制率分别为17、12.检测绵羊时酶标蛋白A/G、酶标兔抗绵羊山羊抗体的百分抑制率分别为20、16,检测牛时酶标蛋白A/G、酶标兔抗牛抗体的百分抑制率分别为14、13。结果认为.酶标蛋白A/G而且与酶标抗抗体相比,具有本底低的优点.在PPRH蛋白ELISA试验中可以同时应用于检测山羊、绵羊和牛血清并具有较好效果。
|
关 键 词: | 小反刍兽疫 蛋白A/G 蛋白酶联免疫吸附试验 血清学诊断试验 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
|