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日本结缕草ZjERF2基因的克隆、转录激活活性、 亚细胞定位和表达分析
引用本文:张蕊,姜红岩,滕珂,檀鹏辉,汪呈,刘凌云,常智慧.日本结缕草ZjERF2基因的克隆、转录激活活性、 亚细胞定位和表达分析[J].草业科学,2019,36(5).
作者姓名:张蕊  姜红岩  滕珂  檀鹏辉  汪呈  刘凌云  常智慧
作者单位:北京林业大学草坪研究所,北京,100083;北京草业与环境研究发展中心,北京,100097
基金项目:北京市科技计划;科技创新能力建设专项
摘    要:采用RACE的方法,克隆了日本结缕草(Zoysia japonica)ZjERF2基因(GenBank登录号为MH479420)。其开放阅读框为825 bp,编码274个氨基酸,含有一个高度保守的AP2结构域,具有典型的ERF转录因子特征。遗传进化分析表明其与黍(Panicum hallii)ERF亲缘关系最近。利用染色体步移的方法克隆ATG上游1 549 bp的启动子序列,PLACE预测其含有多个响应激素和胁迫处理的作用元件。构建了pGBKT7-ZjERF2载体,转化Y2HGold酵母感受态细胞,结果表明其具有较强的转录激活活性。为探析其亚细胞定位情况,成功构建35S??ZjERF2?YFP载体,本生烟草(Nicotiana tabacum)瞬时表达结果证明ZjERF2定位于细胞核。利用实时荧光定量的方法分析了ZjERF2的表达特征,结果表明ZjERF2基因在日本结缕草不同部位及不同发育时期表达量均有差异,在成熟叶片表达量最高。此外ZjERF2表达受ET、MeJA的诱导,但受ABA、PEG和NaCl的抑制。本研究表明ZjERF2是一个参与多种信号转导途径的转录因子。

关 键 词:日本结缕草  ZjERF2转录因子  转录激活活性  亚细胞定位  表达分析
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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