| 斑马鱼Hoxa-11a基因克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 薛良义,钱凯先.斑马鱼Hoxa-11a基因克隆及序列分析[J].浙江大学学报(农业与生命科学版),2003,29(4):433-438. |
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| 作者姓名： | 薛良义 钱凯先 |
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| 作者单位： | 1. 浙江大学,生物技术系,浙江,杭州,310027;宁波大学,生命科学学院,浙江,宁波,315211
2. 浙江大学,生物技术系,浙江,杭州,310027 |
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| 基金项目： | 宁波大学教授基金资助. |
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| 摘 要： | 用PCR法从斑马鱼基因组DNA中扩增了Hoxa-11a基因的完整编码序列,并将其克隆到PCR-TOPO载体.该基因包括两个外显子,长度分别为622 bp和233 bp,其间的内含子为726 bp,共编码284个氨基酸.它与人、鼠、鸡、爪蟾和矛尾鱼Hoxa-11基因氨基酸序列的同源性分别为50.0%、51.3%、53.3%、56.7%和59.7%.除同源异型盒外,外显子Ⅰ区和内含子中也存在保守序列.外显子Ⅰ中丙氨酸同聚物与其两侧富含甘氨酸和丝氨酸亚区的积累是不同动物Hoxa-11基因长度变化的主要因素.
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| 关 键 词： | 斑马鱼 Hoxa-11a基因 PCR 克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1008-9209(2003)04-0433-06 |
| 修稿时间： | 2001年11月20 |
Cloning and sequence analysis of Hoxa-11a gene from zebrafish (Danio rerio) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Danio rerio Hoxa-11a gene PCR cloning sequence analysis |
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