| 草莓镶脉病毒（SVBV）启动子的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 倪方锐,李 瑞,李 爽.草莓镶脉病毒（SVBV）启动子的克隆及序列分析[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2011,39(2):97-101. |
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| 作者姓名： | 倪方锐 李 瑞 李 爽 |
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| 作者单位： | 安徽农业大学 植物保护学院;安徽农业大学 植物保护学院;安徽农业大学 植物保护学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30740033)；安徽省科技厅自然科学基金项目（11040606M68）；安徽省教育厅自然科学基金重点项目 (KJ2009A105，KJ2008A133) |
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| 摘 要： | 【目的】对草莓镶脉病毒(SVBV)启动子进行序列测定和分析,为进一步研究该启动子稳定表达活性、表达类型及驱动外源基因稳定表达提供理论依据。【方法】用CTAB法从感染SVBV的草莓叶片中提取总DNA,设计特异性引物扩增SVBV启动子,克隆并测序。将SVBV启动子与花椰菜花叶病毒属其他成员的启动子核苷酸序列进行比较,并构建其系统关系树,再用PlantCARE软件分析SVBV启动子序列中的各个作用元件。【结果】获得全长为1017 bp的SVBV启动子。序列比列表明,本研究构建的中国SVBV启动子与美国SVBV启动子序列相似性最高,达77.29%。从构建的系统关系树可以看出,中国SVBV启动子与美国SVBV启动子单独聚成一个亚分支,说明来源于草莓的2个SVBV启动子亲缘关系最近。另外,SVBV启动子和花椰菜花叶病毒(CaMV)启动子亲缘关系虽然相对较近,但二者序列相似性较低,说明SVBV启动子与CaMV 35 S启动子的结构差异较大。进一步分析表明,SVBV启动子除了具有一般植物启动子的典型作用元件TATA-box和CAAT-box外,还具有一些与组织特异性表达或诱导表达相关的调节因子。【结论】SVBV启动子具有多种转录顺式作用元件,可能是一个在双子叶植物中具有较强驱动活性的组成型启动子。
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| 关 键 词： | 草莓镶脉病毒 启动子 克隆 序列分析 |
| 收稿时间： | 2010/7/22 0:00:00 |
Cloning and sequence analysis of promoter of Strawberry vein banding virus(SVBV) |
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| NI Fang-rui,LI rui,LI Shuang,JIA Lin,JIANG Lei,SONG Pei-pei,JIANG Tong.Cloning and sequence analysis of promoter of Strawberry vein banding virus(SVBV)[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2011,39(2):97-101. |
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| Authors: | NI Fang-rui LI rui LI Shuang JIA Lin JIANG Lei SONG Pei-pei JIANG Tong |
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| Institution: | NI Fang-rui,LI rui,LI Shuang,JIA Lin,JIANG Lei,SONG Pei-pei,JIANG Tong(School of Plant Protection,Anhui Agricultural University,Hefei,Anhui 230036,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Strawberry vein banding virus promoter cloning sequence analysis |
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