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橡胶草Tk-bZIP11转录因子基因的克隆及其表达模式分析
引用本文:李闯,王肖肖,杨玉双,陈秋惠,聂秋海,王萌,刘实忠,覃碧.橡胶草Tk-bZIP11转录因子基因的克隆及其表达模式分析[J].分子植物育种,2024(5):1444-1453.
作者姓名:李闯  王肖肖  杨玉双  陈秋惠  聂秋海  王萌  刘实忠  覃碧
作者单位:1. 海南大学热带作物学院;2. 中国热带农业科学院橡胶研究所;3. 北京玲珑蒲公英科技发展有限公司;4. 海南大学植物保护学院
基金项目:国家自然科学基金面上项目(31970364);
摘    要:橡胶草(Taraxacum kok-saghyz)种植过程中经常受干旱等胁迫影响,提高品种的抗逆性具有重要意义。为了研究bZIP转录因子在橡胶草逆境响应中的功能,本研究从橡胶草中克隆了Tk-bZIP11基因,其ORF全长468 bp,编码156个氨基酸。蛋白结构分析结果表明,Tk-bZIP11蛋白具有bZIP转录因子特有的保守结构域,同时具有核定位信号。在进化关系上,Tk-bZIP11与莴苣(Lactuca sativa) Ls-bZIP11亲缘关系最近,并具有相同的保守基序。亚细胞定位结果表明,Tk-bZIP11定位在细胞核中。实时荧光定量PCR (RT-qPCR)分析结果表明,Tk-bZIP11在橡胶草的不同组织均有表达,其在叶片中表达量最高,是花梗中表达量的3.28倍。在经甘露醇诱导的渗透压胁迫下,Tk-bZIP11在处理后呈现显著下调表达。在NaCl和PEG-4000模拟的胁迫处理下,Tk-bZIP11在处理后12 h内均呈现上调表达,24 h后呈现下调的规律。在植物激素茉莉酸甲酯、乙烯利和脱落酸处理下,Tk-bZIP11表达量也是在处理的前12 h显著上调表达,之后下调表达。...

关 键 词:橡胶草  Tk-bZIP11  逆境胁迫  表达分析  亚细胞定位
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