| 摘 要： | 为了明确17α,20β双羟孕酮(DHP)及其核受体调控干扰素诱导蛋白44(IFI44)mRNA在雄性斑马鱼组织中的表达机制及细胞定位,试验采用荧光定量PCR法测定IFI44 mRNA组织分布及相对表达量,采用活体和离体E_2与DHP暴露方法明确雌二醇(E_2)单独暴露及与DHP联合暴露对斑马鱼IFI 44 mRNA相对表达量,采用原位杂交方法明确IFI 44在精巢面积中的定位。结果表明:IFI44 mRNA呈组织差异性分布,脑、心脏、肌肉和肝脏中表达量较少,脾脏和精巢中表达量丰富,差异显著(P0.05);活体10 nmol/L E_2暴露野生型雄性斑马鱼21 d,取精巢组织离体100 nmol/L DHP暴露24 h,E_2+DHP处理组精巢组织IFI44 mRNA表达量显著高于单独E_2处理组(P0.05);活体10 nmol/L E_2暴露野生型和孕酮核受体敲除型雄性斑马鱼各21 d,取精巢组织离体100 nmol/L DHP暴露24 h,孕酮核受体敲除型雄性斑马鱼E_2+DHP处理组IFI44 mRNA的表达量显著低于野生型雄性斑马鱼E_2+DHP处理组(P0.05),但显著高于两种类型雄性鱼单独E_2处理组(P0.05);IFI44原位杂交试验显示基因主要表达于精巢组织支持细胞中。说明DHP及其核受体诱导表达的IFI44极大可能参与了斑马鱼精子发育过程。
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