益母康颗粒亚慢性毒性试验研究

为了评价益母康颗粒的安全性,采用SD大鼠进行了亚慢性毒性试验,将80只大鼠随机分为8组,雌雄各4组,每组10只。按给药剂量不同将雌、雄各组又分为高、中、低剂量组,分别按体重给药15.0,7.5,1.5 g/(kg·d),对照组用纯化水替代药物,每天灌胃给药,连续给药30 d。观察大鼠生活状态等行为,测量体重,计算器官指数,测定血液生理和生化指标,进行组织病理学观察。结果表明:在给药期间大鼠表现均正常,处死后器官指数和血清学、组织病理学检查结果均无异常。说明益母康颗粒无亚慢性毒性,在临床应用上是安全的。