| 鳜免疫球蛋白 D 重链基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 王改玲,骆彦萍,孙宝剑,徐镇,许巧情,聂品. 鳜免疫球蛋白 D 重链基因的克隆与表达分析[J]. 中国水产科学, 2010, 17(1): 11-20 |
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| 作者姓名： | 王改玲 骆彦萍 孙宝剑 徐镇 许巧情 聂品 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院水生生物研究所,淡水生态与生物技术国家重点实验室,湖北,武汉,430072;中国科学院研究生院,北京,100039
2. 中国科学院水生生物研究所,淡水生态与生物技术国家重点实验室,湖北,武汉,430072 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金和广东省人民政府联合基金项目，国家自然科学基金项目 |
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| 摘 要： | 用RACE-PCR和RT-PCR方法获得鳜(Siniperca chuatsi)膜结合型免疫球蛋白D(Membrane-bounded IgD,mIgD)重链基因的全长cDNA序列。鳜mIgD的cDNA全长为3358bp,其5l非编码区包含30bp,3l非编码区包含337bp;开放阅读框包含2991bp,编码996个氨基酸,基因结构为VDJ-μ1-δ1-δ2-δ3-δ4-δ5-δ6-δ7-TM。鱼类IgD恒定区氨基酸序列比对结果显示,鳜mIgD存在半胱氨酸和色氨酸保守位点,与其他鱼类IgD的相似性在37%～72%之间。用邻接法(Neighbor Joining)构建的鱼类免疫球蛋白基因的系统发育树表明,鱼类IgD形成独立的一支,鳜mIgD与牙鲆和庸鲽IgD聚为一支。荧光定量PCR结果显示,鳜mIgD的mRNA主要分布于外周血白细胞、胸腺、头肾、中肾和脾脏中。
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| 关 键 词： | 鳜 免疫球蛋白D 克隆 表达 荧光定量PCR |
| 修稿时间： | 2010-03-05 |
Cloning and expression of immunoglobulin D heavy chain in mandarin fish,Siniperca chuatsi |
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| WANG Gailing,LUO Yanping,SUN Baojian,XU Zhen,XU Qiaoqing,NIE Pin. Cloning and expression of immunoglobulin D heavy chain in mandarin fish,Siniperca chuatsi[J]. Journal of Fishery Sciences of China, 2010, 17(1): 11-20 |
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| Authors: | WANG Gailing LUO Yanping SUN Baojian XU Zhen XU Qiaoqing NIE Pin |
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| Affiliation: | WANG Gailing 1,2,LUO Yanping 1,SUN Baojian 1,XU Zhen 1,XU Qiaoqing 1,NIE Pin 1(1.State Key Laboratory of Freshwater Ecology , Biotechnology,Institute of Hydrobiology,Chinese Academy of Sciences,Wuhan 430072,China,2.Graduate School of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100039,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Siniperca chuatsi IgD clone expression real-time PCR |
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