| 中国兰SRAP-PCR体系的建立及优化 |
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| 引用本文： | 叶兰香,蒋彧,李萍,王海娥,何俊蓉,刘菲,卓碧萍,袁宁.中国兰SRAP-PCR体系的建立及优化[J].西南农业学报,2010,23(5). |
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| 作者姓名： | 叶兰香 蒋彧 李萍 王海娥 何俊蓉 刘菲 卓碧萍 袁宁 |
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| 摘 要： | 序列相关扩增多态性(SRAP)是新一代的分子标记技术,尚未在兰花中应用过.本实验运用改进了的CTAB法提取国兰总DNA,并L16(45)正交设计,对影响中国兰PCR反应的4个因素(引物浓度、Mg2+浓度、dNTPs 浓度、扩增模版)在4个水平上进行优化试验,结果采用DPS软件分析.结果表明,在25 μl总体积中,Taq酶为1个单位的情况下,中国兰SRAP-PCR反应最佳扩增体系为: Mg2+ 2 mmol·L-1、DNA模版100 μg、dNTPs 0.25 mmol·L-1、引物0.3 μmol·L-1.这一优化的SRAP-PCR体系的建立为后续国兰SRAP分析奠定基础.
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| 关 键 词： | 国兰 SRAP-PCR 正交设计 反应体系 |
Establishment and Optimization of SRAP-PCR Reaction System of Chinese cymbidium |
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| YE Lan-xiang,JIANG Yu,LI Ping,WANG Hai-e,HE Jun-rong,LIU Fei,ZHOU Bi-ping,YUAN Ning.Establishment and Optimization of SRAP-PCR Reaction System of Chinese cymbidium[J].Southwest China Journal of Agricultural Sciences,2010,23(5). |
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| Authors: | YE Lan-xiang JIANG Yu LI Ping WANG Hai-e HE Jun-rong LIU Fei ZHOU Bi-ping YUAN Ning |
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