小鼠口服普拉沙星的急性毒性试验研究 |
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引用本文: | 史梦艳,张欣欣,陈玲玲,周凯仁,程富胜,张继瑜.小鼠口服普拉沙星的急性毒性试验研究[J].中兽医医药杂志,2023(1):57-59+2. |
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作者姓名: | 史梦艳 张欣欣 陈玲玲 周凯仁 程富胜 张继瑜 |
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作者单位: | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农村农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室 |
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基金项目: | 国家现代农业产业技术体系(CARS-37);;甘肃省科技计划项目(20JR10RA023); |
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摘 要: | 为初步评价普拉沙星的安全性,进行了小鼠急性毒性试验。采用递加法进行预试验,测得最小致死剂量(LD100)和最大耐受剂量(LD0),确定正式试验给药剂量范围、组数和组间剂量比。正式试验采用寇氏法,观察小鼠口服普拉沙星后的体征变化,记录死亡时间和每组死亡率,对死亡小鼠进行剖检和组织病理学观察,确定普拉沙星对主要脏器的毒性作用。结果显示,小鼠口服普拉沙星的半数致死剂量(LD50)为1 606.9 mg/kg, 95%可信限为1 342.8~1 923.1 mg/kg。在给药剂量大于1 562 mg/kg时,普拉沙星对小鼠的肺脏、肝脏、脾脏和肾脏均可造成明显损伤。根据化学物质的急性毒性剂量分级,可将普拉沙星判定为低毒化学物。
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关 键 词: | 普拉沙星 急性毒性 小鼠 LD50 |
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