桑树ASR基因的克隆及表达特征分析 |
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作者姓名: | 朱攀攀 余建 蔡雨翔 刘长英 吴文铂 王传宏 赵爱春 鲁成 余茂德 |
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作者单位: | 西南大学生物技术学院,重庆,400715;重庆市涪陵区蚕桑发展办公室,重庆,400800 |
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基金项目: | 研究生科研创新项目;公益性行业(农业)科研专项;现代农业产业技术体系建设专项 |
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摘 要: | ASR(ABA-stress-ripening)基因家族广泛参与植物对逆境胁迫的响应过程,并对植物的生长发育及果实成熟等起着重要调控作用。根据川桑(Morus notabilis)基因组数据库中的ASR基因序列设计引物,在杂交桑品种桂桑优62的幼苗中克隆得到一个ASR基因,命名为Ma ASR(Gen Bank登录号:KP636800.1)。Ma ASR编码区全长399 bp,编码132个氨基酸,蛋白质等电点5.20,分子质量32.18 k D。以果叶兼用多倍体桑品种嘉陵40号不同发育成熟期的桑椹为材料,通过实时荧光定量PCR分析显示Ma ASR在果实成熟发育早期的表达量较高,在后期的表达量较低。以桂桑优62幼苗为材料进行实时荧光定量PCR分析的结果表明:Ma ASR在茎和叶中的表达量较高,在根部的表达量最低;幼苗经脱落酸(ABA)、甘露醇处理后根部的Ma ASR表达水平上调,经钨酸钠处理抑制了Ma ASR在根和叶中的表达,经蔗糖与葡萄糖处理使Ma ASR在根和叶中的表达水平上调。推测Ma ASR基因参与桑树果实发育和成熟的调控以及幼苗的生长发育,而且能够响应ABA和甘露醇以及糖类等非生物因子的诱导。
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关 键 词: | 桑树 ASR基因 克隆 表达特征 果实发育 幼苗组织 非生物诱导 |
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