PCV-2d基因型的PCR-RFLP诊断方法的建立 |
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引用本文: | 郑庆礼,吴昊宸,黄瑞玲,许文煌,张誓育,王全溪.PCV-2d基因型的PCR-RFLP诊断方法的建立[J].福建农林大学学报(自然科学版),2018(4). |
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作者姓名: | 郑庆礼 吴昊宸 黄瑞玲 许文煌 张誓育 王全溪 |
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作者单位: | 福建农林大学动物科学学院 |
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摘 要: | 猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)有多个基因型,其中基因型d的感染率仅次于基因型b,建立PCV-2d基因型的PCR-RFLP诊断方法具有重要意义.根据NCBI中PCV2 Cap基因序列,设计1对特异性引物,并选择PCV-2d特异的酶切位点MSPI进行酶切,对酶切的体系和条件进行优化,同时进行敏感性、重复性试验.结果表明:PCR总体积25μL,模板量2μL,退火58℃,35个循环为PCR反应最佳条件,目的片段702 bp;MSPI酶能将PCV2d特异地切出2个条带474、228 bp.酶切体系为12.5μL、MSPI酶1μL、酶切时间1 h;该酶切体系的最低模板量为10 ng·μL-1,重复性好.送检的24份病料的PCV2d阳性率为33.3%.可见,本研究建立的PCV-2d基因型的PCR-RFLP鉴别诊断方法,特异、敏感.
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