| 双重PCR检测马铃薯晚疫病和环腐病方法的建立 |
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| 引用本文： | 刘秀丽,庞博,张金文,王蒂,张俊莲. 双重PCR检测马铃薯晚疫病和环腐病方法的建立[J]. 植物保护, 2015, 41(2): 114-119 |
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| 作者姓名： | 刘秀丽 庞博 张金文 王蒂 张俊莲 |
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| 作者单位： | 1.甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室, 甘肃省干旱生境作物学重点实验室, 甘肃农业大学农学院, 兰州730070; 2. 陇东学院生命科学与技术学院, 庆阳745000 |
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| 基金项目： | 甘肃省科技重大专项(1102NKDA025); 国家自然科学基金(31260343) |
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| 摘 要： | 通过克隆马铃薯环腐病菌和晚疫病菌转录间隔区(ITS)序列,并对测序结果进行同源性比较,选取差异位点分别设计了两对引物P.IN1/P.IN2和C.IN1/C.IN2,并检测了引物的特异性及方法的灵敏度。引物P.IN1/P.IN2可扩增出1条363bp马铃薯晚疫病菌的特异性条带,在DNA水平上其灵敏度达18fg/μL;引物C.IN1/C.IN2可扩增出1条218bp马铃薯环腐病菌的特异性条带,在细菌数上检测灵敏度为104 cfu/mL。混合这两对引物构建双重PCR反应体系,能从马铃薯环腐病菌和晚疫病菌的混合DNA及感染这两种菌的马铃薯植株中同时扩增到363bp和218bp的特异片段。实现了同时对马铃薯晚疫病菌和环腐病菌的快速可靠检测。
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| 关 键 词： | 马铃薯 双重PCR 马铃薯晚疫病菌 马铃薯环腐病菌 |
| 收稿时间： | 2014-02-23 |
| 修稿时间： | 2014-06-11 |
Development of duplex PCR assay for detection of Phytophthora infestans and Clavibacter michiganensis subsp.sepedonicum |
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| Liu Xiuli,Pang Bo,Zhang Jinwen,Wang Di,Zhang Junlian. Development of duplex PCR assay for detection of Phytophthora infestans and Clavibacter michiganensis subsp.sepedonicum[J]. Plant Protection, 2015, 41(2): 114-119 |
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| Authors: | Liu Xiuli Pang Bo Zhang Jinwen Wang Di Zhang Junlian |
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| Affiliation: | 1.Gansu Key Laboratory of Crop Improvement & Germplasm Enhancement, Gansu Provincial Key Laboratory of Aridland Crop Science, College of Agronomy, Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070, China; 2. College of Life Science and Technology, Longdong University, Qingyang 745000, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | potato duplex PCR Phytophthora infestans Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicum |
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