| 苹果MdWRKY74的克隆和功能分析 |
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| 引用本文： | 相立,赵蕾,王玫,吕毅,王艳芳,沈向,陈学森,尹承苗,毛志泉.苹果MdWRKY74的克隆和功能分析[J].园艺学报,2022(3):482-492. |
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| 作者姓名： | 相立 赵蕾 王玫 吕毅 王艳芳 沈向 陈学森 尹承苗 毛志泉 |
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| 作者单位： | 1. 山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室;2. 威海市农业科学院;3. 山东农业大学化学与材料学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(32072510)；;国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-27)；;山东省自然科学基金项目(ZR2020MC131)； |
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| 摘 要： | 以苹果砧木M9T337(Malling 9 NAKBT337)为试材，克隆了1个WRKY转录因子基因，命名为MdWRKY74(XM＿029090147.1)。其开放阅读框为939bp，编码312个氨基酸，含有1个典型的WRKY结构域。氨基酸序列比对和进化树分析发现MdWRKY74与梨PyWRKY74同源性最高。亚细胞定位结果显示MdWRKY74定位于细胞核。荧光定量PCR分析表明，MdWRKY74在苹果的不同组织中均有表达。在拟南芥中过表达MdWRKY74可提高植株的抗盐性，并能促进SOS1和NHX1的表达。结果表明MdWRKY74可被盐胁迫诱导，可能参与苹果抗盐调控。
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| 关 键 词： | 苹果 MdWRKY74 亚细胞定位 盐胁迫 功能分析 |
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