猪A群轮状病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用 |
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作者姓名: | 陈小飞 严楠 张斌 廖明 |
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作者单位: | 华南农业大学兽医学院/人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室/广东省动物原性人兽共患病防控重点实验室/农业农村部人兽共患病重点实验室,广东广州510642;西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都610041 |
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摘 要: | 根据近5年来GenBank发布的猪A群轮状病毒(RVA)VP6基因序列,针对保守区域设计1对特异性引物,优化反应体系及条件,建立了TB Green实时荧光定量PCR方法.该方法在模板浓度为1.06×108 copies/μL~1.06×102 copies/μL范围内线性关系良好,相关系数R2 =0.997 5,最低检...
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关 键 词: | 猪轮状病毒 荧光定量PCR VP6基因 |
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