单增李斯特标准菌NrdD基因插入突变株的构建 |
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作者姓名: | 舒加乐 郑琳琳 |
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作者单位: | 上海交通大学实验动物中心,上海,200240;上海交通大学实验动物中心,上海,200240 |
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摘 要: | 利用同源重组的原理构建了单增李斯特氏菌NrdD基因插入突变株,从大肠杆菌基因组中分别扩增出NrdD基因上下游同源臂,与pKSV7质粒相连,构建成功重组突变载体pKSV7-D1D2,将其电转入单增李斯特菌后,用氯霉素抗性平板筛选得到NrdD基因插入突变株,并对突变菌株序列测定,证明回复突变株构建成功。该突变株可在严格无氧环境中生存,为进一步研究NrdD基因功能、单增李斯特的致病机制和疫苗载体的研发奠定了基础。
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关 键 词: | 单增李斯特菌 NrdD基因 突变株 同源重组 |
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