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| 鸡Stra8基因真核表达载体构建及亚细胞定位的研究 | |
| 引用本文： | 王丹,张振韬,施青青,黄晓梅,朱才业,郑蒙蒙,李伟,徐剑蓉,王克华. 鸡Stra8基因真核表达载体构建及亚细胞定位的研究[J]. 中国家禽, 2013, 35(8) |
| 作者姓名： | 王丹 张振韬 施青青 黄晓梅 朱才业 郑蒙蒙 李伟 徐剑蓉 王克华 |
| 作者单位： | 1. 扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州,225009 2. 扬州市邗江区畜牧兽医站,江苏扬州,225002 3. 中国农业科学院家禽研究所,江苏扬州,225125 |
| 摘 要： | 试验旨在克隆苏禽黄鸡视黄酸激活基因8(Stra8)的cDNA序列,构建pEGFP-C1-Stra8载体并制备鸡Stra8抗体.通过RT-PCR克隆苏禽黄鸡Stra8基因cDNA,构建pEGFP-C1-Stra8和pcDNA3.1(+)-Stra8重组质粒,分别转染NIH-3T3细胞和免疫小鼠制备抗体,间接免疫荧光法检测抗体效价以及在细胞中的分布.结果显示,苏禽黄鸡Stra8基因cDNA全长645 bp,共编码214个氨基酸,提交至GenBank获得登录号为JX204292.1;成功制备Stra8多克隆抗体,pEGFP-C1-Stra8融合蛋白在NIH-3T3细胞质中表达.该结果为深入探讨禽类Stra8生物学功能奠定了基础. |
| 关 键 词： | Stra8基因 质粒DNA免疫 多克隆抗体 亚细胞定位 |
Construction of Eukaryotic Expression Vector and Sub-cellular Location of Stra8 Gene in Chicken |
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| Keywords: | |
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