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三角帆蚌AMP基因cDNA全序列的克隆及分子特征研究
引用本文:董姝君,汪桂玲,白志毅,李家乐.三角帆蚌AMP基因cDNA全序列的克隆及分子特征研究[J].上海海洋大学学报,2011,20(3):342-349.
作者姓名:董姝君  汪桂玲  白志毅  李家乐
作者单位:上海海洋大学 省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室;上海海洋大学 省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室;上海海洋大学 省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室;上海海洋大学 省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室
基金项目:国家重点基础研究发展计划前期研究专项(2009CB126000);国家自然科学基金项目(30871923)
摘    要:以三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)为研究材料,根据实验室构建的三角帆蚌cDNA文库中已标注的EST序列, 利用RACE克隆了三角帆蚌AMP基因的cDNA全序列。该cDNA序列全长为970 bp,5′端非翻译区123 bp,3′端非翻译区526 bp,开放阅读框(ORF)长为300 bp,共编码99个氨基酸,包含一段由27个氨基酸组成的信号肽和72个氨基酸的成熟肽,分子量为10 924.7 u。氨基酸序列分析表明,该序列存在明显的跨膜结构和疏水区。同源性分析表明,该基因编码的蛋白与海兔(Aplysia californica)theromacin氨基酸序列的相似度最高为56%,而与贻贝等中发现的抗菌肽defensins、mytilins、myticins和mytimycins相似度较低,推测属于抗菌肽theromacin基因家族。Jpred3软件对三角帆蚌AMP蛋白的二级结构预测结果表明,在第2~22、57~62氨基酸残基处存在α螺旋,因此,三角帆蚌的AMP蛋白是包含跨膜螺旋的膜蛋白。为进一步研究该基因的表达、功能及三角帆蚌病害防御奠定了分子基础。

关 键 词:三角帆蚌  AMP基因    RACE  分子特征

Full length cDNA cloning and molecular characteristic research of AMP gene in Hyriopsis cumingii
DONG Shu-jun,WANG Gui-ling,BAI Zhi-yi and LI Jia-le.Full length cDNA cloning and molecular characteristic research of AMP gene in Hyriopsis cumingii[J].Journal of Shanghai Ocean University,2011,20(3):342-349.
Authors:DONG Shu-jun  WANG Gui-ling  BAI Zhi-yi and LI Jia-le
Abstract:
Keywords:
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