|
|||||
|
|
| 马铃薯无机焦磷酸酶基因cDNA在大肠杆菌中的表达及蛋白质特征分析 | |
| 引用本文： | 张宁,司怀军,柳娜,李有忠,刘海英,文钢,王蒂.马铃薯无机焦磷酸酶基因cDNA在大肠杆菌中的表达及蛋白质特征分析[J].分子植物育种,2008,6(6). |
| 作者姓名： | 张宁 司怀军 柳娜 李有忠 刘海英 文钢 王蒂 |
| 作者单位： | 1. 甘肃农业大学生命科学技术学院,兰州,730070 2. 甘肃农业大学生命科学技术学院,兰州,730070;甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070 3. 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070 4. 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070;新疆农垦科学院分子生物育种中心,石河子,832000 5. 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070;内蒙古乌兰察布职业学院马铃薯工程系,乌兰察布,012000 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金 ， 甘肃省人事厅人才工程项目 |
| 摘 要： | 通过调节蔗糖代谢途径中的协同因子无机焦磷酸（PPi）可以调控马铃薯块茎的休眠和发芽特性。本研究将马铃薯无机焦磷酸酶（PPase）基因（Gen Bank Accession No：EF091820）与载体pET-28a融合，构建了原核表达载体pET—PPA，然后导入大肠杆菌BL21（DE3）中，经SDS-PAGE分析表明PPase基因在大肠杆菌中能够表达。用生物学软件对PPase基因及其编码的蛋白质分析表明，该PPase基因与与茄属的同源性高达89％-97％，与其他物种PPase基因的同源性在77％-80％之间；系统进化树分析表明PPase与茄科茄属和藜科甜菜属的进化类群最接近；其编码的蛋白质具有多个磷酸化位点，没有跨膜区;蛋白质二级结构预测显示，有63个氨基酸可能形成α-螺旋结构，38个氨基酸可形成延长链；通过亚细胞定位可知，它主要是一种细胞质和线粒体基质蛋白。 |
| 关 键 词： | 马铃薯 PPase基因 大肠杆菌 蛋白质特征 |
Expression in Escherichia coli and Protein Characteristic Analysis of cDNA Encoding Inorganic Pyrophosphatase of Potato |
|
| Zhang Ning,Si Huaijun,Liu Na,Li Youzhong,Liu Haiying,Wen Gang,Wang Di.Expression in Escherichia coli and Protein Characteristic Analysis of cDNA Encoding Inorganic Pyrophosphatase of Potato[J].Molecular Plant Breeding,2008,6(6). | |
| Authors: | Zhang Ning Si Huaijun Liu Na Li Youzhong Liu Haiying Wen Gang Wang Di |
| Institution: | Zhang Ning 1 Si Huaijun 1,2* Liu Na 2 Li Youzhong 2,3 Liu Haiying 2,4 Wen Gang 1,2 Wang Di 2 1 College of Life Science , Technology,Gansu Agricultural University,Lanzhou,730070,2 Gansu Key Laboratory of Crop Genetic & Germplasm Enhancement,3 Center for Molecular Agro-biotechnology , Breeding,Xinjiang Academy of Agri- cultural , Reclamation Science,Shihezi,832000,4 Potato Engineering Department,Wulanchabu Vocational College,Wulanchabu,012000 |
| Abstract: | The characteristics of potato tuber dormancy and sprouting could be controlled by regulating inor- ganic pyrophosphate (PPi), which is a co-factor in tuber sugar metabolism. The prokaryotic expression vector pET-PPA was constructed by fusing potato inorganic pyrophosphatase (PPase) gene (GenBank accession No.: EF091820) with vector pET-28a, and introduced into Escherichia coli BL21 (DE3). The result of SDS-PAGE analysis showed that the PPase gene could express in E. coli. The analysis of biological software... |
| Keywords: | Potato PPase gene Escherichia coli Protein characteristic |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |