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珍珠黄杨DNA的提取方法比较及ISSR反应体系的优化
引用本文:吕乐燕,季孔庶,黄焱.珍珠黄杨DNA的提取方法比较及ISSR反应体系的优化[J].分子植物育种,2007,5(1):145-149,150.
作者姓名:吕乐燕  季孔庶  黄焱
作者单位:国家林业局林木遗传与基因工程重点开放实验室,南京林业大学,南京,210037
摘    要:为从珍珠黄杨幼叶中提取高质量的总DNA,比较了1%CTAB、2%CTAB、4%CTAB和1.5%SDS 4种DNA提取方法.结果表明:2%CTAB提取的DNA A260/A280值最好,ISSR-PCR扩增效果最佳,是有效提取珍珠黄杨基因组DNA的方法.并在此基础上,以(CT)8G为引物,采用单因素实验法,确立了适合珍珠黄杨的ISSR-PCR反应体系:在总体积20 μL的反应体系中,含30 ngDNA模板,2.0 mmol/LMg2 ,0.30μmol/L引物,0.20 mmol/L dNTPs,1 U Taq酶.

关 键 词:珍珠黄杨(Buxus  sinic  var.parvifolia)  DNA提取  ISSR-PCR反应体系

Comparison of Genomic DNA Extraction Methods and Optimization of ISSR-PCR Reaction Systems for Buxus sinica var.parvifolia
Lv Leyan,Ji Kongshu,Huang Yan.Comparison of Genomic DNA Extraction Methods and Optimization of ISSR-PCR Reaction Systems for Buxus sinica var.parvifolia[J].Molecular Plant Breeding,2007,5(1):145-149,150.
Authors:Lv Leyan  Ji Kongshu  Huang Yan
Abstract:
Keywords:Buxus sinic var  parvifolia  DNA extraction  ISSR-PCR reaction system
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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