| 桑树多聚泛素基因的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 陆小平,肖靓,陈正凯,王利芬,楼程富.桑树多聚泛素基因的克隆及序列分析[J].蚕业科学,2006,32(3):301-306. |
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| 作者姓名： | 陆小平 肖靓 陈正凯 王利芬 楼程富 |
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| 作者单位： | 苏州大学城市科学学院,苏州,215123;浙江大学动物科学学院,杭州,310029 |
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| 基金项目： | 江苏省高校自然科学基金
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苏州大学校科研和教改项目 |
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| 摘 要： | 将蒙古桑于-3℃诱导48 h后,提取幼茎RNA反转录合成cDNA(第一链),以cDNA为模板,利用RT-PCR技术克隆桑树的泛素基因(mUb)。研究结果表明:克隆片段序列为泛素基因的阅读框架,其中有2个起始密码子(ATG)和1个终止密码子(TAA),长度为459个碱基;序列与菠萝、三叶胶树、烟草等物种的泛素基因相比较,有84%以上的同源性。进一步分析表明,该基因是桑树的二串泛素基因。该基因已被GenBank收录(登录号DQ104334)。
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| 关 键 词： | 桑 多聚泛素基因 序列分析 |
| 文章编号： | 0257-4799(2006)03-0301-06 |
| 修稿时间： | 2006年2月12日 |
Cloning and Sequence Analysis of Polyubiquitin Gene From Mulberry,Morus monglica S. |
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| LU XIAO-Ping,XIAO Jing,CHEN Zheng-Kai,WANG Li-Fen,LOU Cheng-Fu.Cloning and Sequence Analysis of Polyubiquitin Gene From Mulberry,Morus monglica S.[J].Acta Sericologica Sinica,2006,32(3):301-306. |
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| Authors: | LU XIAO-Ping XIAO Jing CHEN Zheng-Kai WANG Li-Fen LOU Cheng-Fu |
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| Abstract: | After inducing Mongolian Mulberry by low temperature(-3 ℃) for 48 hours,total RNA was extracted from its tender stem and reverse transcribed to cDNA.Using the cDNA as template,by RT-PCR technology Mongolian Mulberry ubiquitin gene(mUb)was cloned.Research results showed the sequence of the cloned fragment was the 459 bp open reading frame(ORF) of ubiqutin gene with two initiation codon(ATG) and one termination codon(TAA).Sequence alignment analysis of the mUb and ubiquitin genes from different species such as pineapple,seringa and tobacco showed high identities of over 84%.Further analysis showed that mUb is the mulberry polyubiquitin gene(GenBank accesion No: DQ104334). |
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| Keywords: | Mulberry Morus monglica S PolyUb gene Sequence analysis |
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