水稻LRR-RLK基因LP7的克隆及表达分析 |
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作者姓名: | 林法明 李珅 王珂 高俊峰 李光豪 王代长 杜长青 赵全志 |
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作者单位: | 河南农业大学 农学院,河南 郑州 450046;河南农业大学 资源与环境学院,河南 郑州 450002;河南农业大学 农学院,河南 郑州,450046;河南农业大学 资源与环境学院,河南 郑州,450002 |
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基金项目: | 河南农业大学高层次人才引进启动经费项目 |
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摘 要: | LRR-RLK是类受体蛋白激酶RLK家族中最大的亚家族,在调控植物非生物胁迫等方面具有重要作用。为解析水稻LRR-RLK成员LP7(LOC_Os05g24010)在耐低磷胁迫中的作用,从水稻品种日本晴中克隆了LP7全长序列,分析其编码蛋白的氨基酸序列,研究其组织表达模式、亚细胞定位及低磷胁迫下的表达变化。结果表明,LP7基因全长2 832 bp,编码943个氨基酸,LP7蛋白具有典型的LRR-RLK成员特征,LP7蛋白与玉米中的同源蛋白NP_001131018同源性比较高,同源性高达77%。组织表达模式分析表明,LP7基因在根、茎、叶等组织中均表达,在叶中表达量最高。亚细胞定位结果表明,LP7蛋白定位于细胞膜上。实时荧光定量PCR分析表明,LP7基因受低磷胁迫诱导表达,其表达量较正常培养条件下增加15倍。初步推测该基因可能在水稻响应低磷胁迫中具有重要作用。
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关 键 词: | 水稻 类受体蛋白激酶 低磷胁迫响应基因LP7 亚细胞定位 低磷胁迫 |
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