菠萝AcMADS14的克隆及其在成花转变中的表达分析 |
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引用本文: | 潘晓璐,廖媛,欧阳嫣惟,衣德宝,张秀梅,张红娜.菠萝AcMADS14的克隆及其在成花转变中的表达分析[J].分子植物育种,2023(5):1446-1454. |
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作者姓名: | 潘晓璐 廖媛 欧阳嫣惟 衣德宝 张秀梅 张红娜 |
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作者单位: | 1. 海南大学热带作物学院;2. 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所;3. 海南大学园艺学院;4. 岭南师范学院生命科学与技术学院 |
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基金项目: | 国家重点研发计划专项(2018YFD1000504);;国家自然科学基金面上项目(31872079);;海南大学科研启动基金项目(KYQD(ZR)-20090)共同资助; |
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摘 要: | MIKC型MADS-box家族成员SVP参与植物开花时间和花发育的调控。本研究从‘巴厘’菠萝中克隆到成花抑制蛋白SVP亚家族的一个同源基因AcMADS14,其开放阅读框长度为897 bp,编码299个氨基酸。序列分析发现AcMADS14蛋白包含1个高度保守的MADS-box结构域和1个半保守的K-box结构域。系统进化分析表明AcMADS14蛋白序列与油棕EgSVP和椰子CnSVP具有较高的同源性。通过RT-qPCR分析组织特异性发现AcMADS14在叶片、根等营养器官中表达较高,在花分生组织、雄蕊和雌蕊等生殖器官中表达量较低;外源喷施乙烯利抑制了AcMADS14在花芽分化阶段的表达,特别是在花器官分化期表达量显著下降。此外,转录激活活性分析表明Ac MADS14蛋白具有转录激活活性,可激活或抑制下游靶基因。综上,AcMADS14可能响应乙烯处理在菠萝营养生长转变为生殖生长的过程中发挥抑制作用,为探究菠萝成花分子机制提供了理论基础。
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关 键 词: | 菠萝(Ananas comosus L. Merr) AcMADS14 克隆 表达分析 转录激活 |
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