天女木兰MsAHG1和MsAHG3基因的克隆及表达分析 |
| |
作者姓名: | 孙宏涛 王萌 张若晰 沈光贤 张晓林 |
| |
作者单位: | 1. 沈阳农业大学林学院;2. 沈阳农业大学,设施园艺教育部重点实验室 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金青年基金项目(No.31600505)资助; |
| |
摘 要: | 为了探究ABA信号通路中蛋白磷酸酶PP2C调控天女木兰种子休眠解除的分子机制,本研究以天女木兰种子转录组数据为参考,克隆获得了A类PP2C的2个基因(MsAHG1和MsAHG3)。生物信息学分析结果表明,MsAHG1、MsAHG3基因全长分别为1 269、1 209 bp,编码422、402个氨基酸,均属于PP2C家族;所编码的蛋白质相对分子量分别为44.885 43、43.356 03 kD,均属于不稳定的亲水蛋白;所编码氨基酸的同源性与系统进化分析显示,天女木兰的AHG1、AHG3蛋白分别与沉水樟的AHG1、AHG3蛋白亲缘关系较近。通过实时荧光定量PCR探究MsAHG1、MsAHG3基因在天女木兰不同组织、种子休眠解除过程及吸胀过程的相对表达量,发现MsAHG1和MsAHG3基因在干种子中表达量最高,且MsAHG3基因表达量极显著高于MsAHG1基因;MsAHG3基因在种子休眠解除和吸胀过程中的表达量均高于MsAHG1基因,表明MsAHG3基因在天女木兰种子休眠解除中发挥关键作用。
|
关 键 词: | 天女木兰(Magnolia sieboldii) AHG1 AHG3 基因克隆 生物信息学分析 表达分析 |
|