| 水稻OsGLYI11.2基因启动子的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 刘圣杰,赖剑云,刘文华,刘勤坚,陈沛,张文虎,朱庆锋,肖应辉,刘军.水稻OsGLYI11.2基因启动子的克隆及表达分析[J].分子植物育种,2023(11):3481-3487. |
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| 作者姓名： | 刘圣杰 赖剑云 刘文华 刘勤坚 陈沛 张文虎 朱庆锋 肖应辉 刘军 |
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| 作者单位： | 1. 广东省农业科学院农业生物基因研究中心,广东省农作物种质资源保存与利用重点实验室;2. 湖南农业大学农学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31871716)；;广东省公益研究与能力建设专项(2015A020209077)； |
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| 摘 要： | 启动子对基因时空表达的调控具有关键作用。本研究利用PCR克隆了一个水稻乙二醛酶(Glyoxalase)基因Os GLYI11.2的启动子区域片段(GenBank:AB017042.1)，利用PlantCARE对该片段进行了顺式作用元件分析；构建了pOsGLYI11.2∷GUS表达载体并通过农杆菌介导转入水稻中，通过检测转基因植株中GUS基因在不同器官中的表达，分析了启动子的表达调控模式。结果显示：该启动子含有调控基因表达的7类调控顺式元件，能驱动GUS基因在水稻不同组织中(胚,胚芽鞘,花)表达。说明本研究所克隆的OsGLYI11.2基因上游2 120 bp的DNA片段具有启动子活性，能够驱动报告基因的表达。本研究结果可为进一步研究OsGLYI11.2基因在水稻中的功能及其相关调控机制提供基础。
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| 关 键 词： | 启动子 基因克隆 组织特异性表达 OsGLYI11.2 水稻 |
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