第三届国际分子昆虫学研讨会论文摘要

我们集中研究家蚕眼色基因的调控、克隆适宜于表型标记的基因,供作转基因之用。克隆基因,首先用胚胎的mRNA的反转录—PCR制备DNA探针,从第一条cDNA链作模板进行PCR,采用简并合成的引物,从昆虫ABC运载蛋白具有高度保守性的ATP—功能结合区的周围筛选基因编码,分离与ABC运载蛋白基因具有同源性的的假设有3种cDNA片段,从克隆片段的氨基酸序列推测及DNA基因组的Southern blot的分析,提示存在三种不