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枯草杆菌多重耐药基因bmr的克隆及原核表达
引用本文:宋战昀,韩文瑜,雷连成,冯新. 枯草杆菌多重耐药基因bmr的克隆及原核表达[J]. 中国兽医学报, 2005, 25(6): 597-599
作者姓名:宋战昀  韩文瑜  雷连成  冯新
作者单位:吉林大学畜牧兽医学院,吉林,长春,130062
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30170698)
摘    要:根据BenBank上已公布的多重耐药基因bmr的编码序列设计1对引物.以枯草杆菌基因组为模板,扩增出1170bp的DNA片段,将所得片段与pMD18T载体连接,转化到DH5α大肠杆菌中,成功地筛选到阳性克隆,其扩增片段测序结果与文献报道序列同源性达98.81%。将该片段定向克隆到pET-28a(+)表达质粒中。提取质粒转化到BL21(DE3)中,经1mmol/l。IPTG诱导阳性菌.通过SDS-PAGE检测出bmr基因的表达产物。

关 键 词:枯草杆菌 耐药性bmr基因 克隆 原核表达
文章编号:1005-4545(2005)06-0597-03
收稿时间:2004-12-03
修稿时间:2004-12-03

Cloning and Prokaryotic Expression of Multidrug Resistance bmr Gene in Bacillus subtilis
SONG Zhan-yun,HAN Wen-yu,LEI Lian-cheng,FENG Xin. Cloning and Prokaryotic Expression of Multidrug Resistance bmr Gene in Bacillus subtilis[J]. Chinese Journal of Veterinary Science, 2005, 25(6): 597-599
Authors:SONG Zhan-yun  HAN Wen-yu  LEI Lian-cheng  FENG Xin
Affiliation:College of Animal Science and Veterinary Medicine ,Jilin University, Changchun 130062, China
Abstract:
Keywords:Bacillus subtilis tdurg-resistance   bmr gene tcioning    prokaryotic expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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