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金黄色葡萄球菌β-溶血素基因的克隆及原核表达载体的构建
引用本文:李冬野,崔玉东,侯喜林,朱占波,朴范泽. 金黄色葡萄球菌β-溶血素基因的克隆及原核表达载体的构建[J]. 中国兽医杂志, 2008, 44(2): 16-18
作者姓名:李冬野  崔玉东  侯喜林  朱占波  朴范泽
作者单位:黑龙江八一农垦大学,黑龙江,大庆,163319
基金项目:黑龙江省科技攻关重大项目
摘    要:根据GenBank中的金黄色葡萄球菌β-溶血素(hlb)基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法扩增出与预期设计大小相符的hlb基因特异性条带,将扩增出的DNA片段克隆到pMD18-T载体中,转化感受态细胞,经平板筛选,酶切鉴定,获得阳性重组质粒,对重组质粒进行序列测定,结果表明:金黄色葡萄球菌β-溶血素基因全长982bp,不含终止密码子的目的基因,插入的位点、大小与读码框均正确。将hlb基因插入到原核表达pET-32a中,转化到BL-21感受态细胞中,获得了表达hlb基因的阳性重组质粒。

关 键 词:金黄色葡萄球菌  β-溶血素(hlb)基因  克隆  原核表达
文章编号:0529-6005(2008)02-0016-02
收稿时间:2006-09-08

Cloning and construction of prokaryotic expression vector for the beta-hemolysin of Staphylococcus aureus
LI Dong-ye, CUI Yu-dong, HOU Xi-lin, ZHU Zhan-bo, PIAO Fan-ze. Cloning and construction of prokaryotic expression vector for the beta-hemolysin of Staphylococcus aureus[J]. Chinese Journal of Veterinary Medicine, 2008, 44(2): 16-18
Authors:LI Dong-ye   CUI Yu-dong   HOU Xi-lin   ZHU Zhan-bo   PIAO Fan-ze
Abstract:
Keywords:Staphylococcus aureus    beta-hemolysin    cloning    prokaryotic express
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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