| 板栗CmAPs基因的克隆及在芽变短雄花序中的表达分析 |
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| 引用本文： | 段续伟,邓舒,沈元月,冯永庆,秦岭. 板栗CmAPs基因的克隆及在芽变短雄花序中的表达分析[J]. 林业科学, 2010, 46(12) |
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| 作者姓名： | 段续伟 邓舒 沈元月 冯永庆 秦岭 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，北京市自然科学基金 |
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| 摘 要： | 利用RT-PCR与RACE扩增方法,分别从板栗正常雄花序和芽变短雄花序cDNA中分离出编码板栗天冬氨酸蛋白酶cDNA全长的序列,序列分析表明:克隆的cDNA片段总长分别为1 822 bp和1 909 bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小均为1 539 bp,可编码长度为513个氨基酸残基的蛋白质,所推导的蛋白质氨基酸序列与蓖麻、可可和葡萄的天冬氨酸蛋白酶的蛋白质氨基酸序列相似性分别为83%,80%和75%.正常与芽变短雄花序中天冬氨酸蛋白酶的氨基酸序列存在6个氨基酸的差异,其中有3个位于活性区.后证实分离出的2个天冬氨酸蛋白酶基因在正常雄花序和芽变短雄花序中共同存在,命名为CmAPs1和CmAPs2(GenBank登录号分别为GQ984143和GQ084144).实时荧光定量PCR结果显示:在雄花序原基形成期、花簇原基形成期和花朵原基形成期,芽变花序中的CmAPs的总表达量均高于正常花序中的总表达量,而在发育的花被原基形成期即程序性死亡发生期,CmAPs在芽变花序中表达量远远低于正常花序中表达量.初步推测CmAPs与短雄花序发育过程中的程序性死亡有关.
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| 关 键 词： | 板栗 雄花序 细胞程序性死亡 天冬氨酸蛋白酶 荧光定量PCR |
Cloning and Expression Analysis of CmAPs in Mutant Short Catkin of Castanea mollissima |
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| Duan Xuwei,Deng Shu,Shen Yuanyue,Feng Yongqing,Qin Ling. Cloning and Expression Analysis of CmAPs in Mutant Short Catkin of Castanea mollissima[J]. Scientia Silvae Sinicae, 2010, 46(12) |
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| Authors: | Duan Xuwei Deng Shu Shen Yuanyue Feng Yongqing Qin Ling |
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