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柔嫩艾美球虫间接ELISA检测方法的建立
引用本文:秦睿玲,张西臣,李建华,徐占云,尹继刚,扬举.柔嫩艾美球虫间接ELISA检测方法的建立[J].中国兽医科技,2004,34(7):60-63.
作者姓名:秦睿玲  张西臣  李建华  徐占云  尹继刚  扬举
作者单位:[1]解放军军需大学军事兽医系,吉林长春130062 [2]河北北方学院动物医学系,河北张家口075131
摘    要:将已构建的原核表达载体pET—Mzp5—7在大肠埃希氏菌中诱导表达,以融合重组蛋白为包被抗原,以HRP标记的鼠抗鸡IgG为二抗,建立了检测柔嫩艾美球虫抗体的间接ELISA方法。经筛选,该方法的最佳反应条件是:AMzp5-7重组蛋白最佳包被量为1.0μg/孔,100mL/L胎牛血清封闭,二抗的最佳工作浓度为1:160,用正常大肠埃希氏菌裂解上清液稀释待检血清。结果表明,建立的间接ELISA方法可用于监测柔嫩艾美球虫抗体,且具有快速、简便、成本低等优点。

关 键 词:λMzp5-7基因  重组蛋白  间接ELISA
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