柔嫩艾美球虫间接ELISA检测方法的建立 |
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引用本文: | 秦睿玲,张西臣,李建华,徐占云,尹继刚,扬举.柔嫩艾美球虫间接ELISA检测方法的建立[J].中国兽医科技,2004,34(7):60-63. |
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作者姓名: | 秦睿玲 张西臣 李建华 徐占云 尹继刚 扬举 |
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作者单位: | [1]解放军军需大学军事兽医系,吉林长春130062 [2]河北北方学院动物医学系,河北张家口075131 |
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摘 要: | 将已构建的原核表达载体pET—Mzp5—7在大肠埃希氏菌中诱导表达,以融合重组蛋白为包被抗原,以HRP标记的鼠抗鸡IgG为二抗,建立了检测柔嫩艾美球虫抗体的间接ELISA方法。经筛选,该方法的最佳反应条件是:AMzp5-7重组蛋白最佳包被量为1.0μg/孔,100mL/L胎牛血清封闭,二抗的最佳工作浓度为1:160,用正常大肠埃希氏菌裂解上清液稀释待检血清。结果表明,建立的间接ELISA方法可用于监测柔嫩艾美球虫抗体,且具有快速、简便、成本低等优点。
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关 键 词: | λMzp5-7基因 重组蛋白 间接ELISA |
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