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棉铃虫羧酸酯酶基因cDNA的克隆、表达及活性分析
作者姓名:刘小民  李杰  郭巍  张霞  李新娜
作者单位:(河北农业大学植物保护学院/河北省农作物病虫害生物防治工程技术中心);
基金项目:国家重点基础研究发展计划(“973”计划)(2009CB118902); 国家自然科学基金项目(30971910); 现代农业产业技术体系建设专项资金; 河北省科技支撑项目(09220302D)
摘    要:
 【目的】克隆棉铃虫中肠羧酸酯酶基因,了解该酶的分子特性,为研究棉铃虫抗药性机理奠定基础。【方法】制备抗血清,对棉铃虫(Helicoverpa armigera (Hübner))中肠cDNA表达文库进行免疫筛选,得到编码棉铃虫羧酸酯酶基因的cDNA克隆,利用生物信息学软件和网站进行序列分析,构建原核表达载体进行表达,并以α-醋酸萘酯溶液为底物进行活性测定。【结果】测序分析表明,羧酸酯酶基因hc3(GenBank登录号:GU119888)全长2 896 bp,编码795个氨基酸。羧酸酯酶HC3的等电点pI为3.94,活性中心包括3个氨基酸残基(催化三联体):Ser204, Glu331, His444;第545—773位包含大量高度重复的Gly,Asp、Glu(GDE区域)构成亲水区。该基因在大肠杆菌BL21中成功表达约100 kD的HC3蛋白,检测表达的羧酸酯酶活性为0.32 mmol/100 μL酶液。【结论】成功克隆、表达了棉铃虫羧酸酯酶蛋白HC3,并发现GDE亲水结构域。为进一步了解羧酸酯酶的三维结构及其水解作用并设计新型杀虫剂提供了可能。

关 键 词:棉铃虫  cDNA表达文库  羧酸酯酶  活性分析
收稿时间:2010-07-02;
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