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| 先天性无阴道无子宫并单肾畸形3例 | |
| 作者姓名： | 王淑贤 罗淑桂 |
| 作者单位： | 附属医院妇产科(王淑贤)，附属医院妇产科(罗淑桂) |
| 摘 要： | Mayer, Rokitansky, Kuster报告先天性无阴道,其外生殖器及第二性征发育正常,除无阴道外,多并痕迹子宫者应称UterusblpartitusSolidus redimentar-ius cum Vagina solida为妥[1’2’4〕。Hauser早就提出应称Mayer RokitanskyKuste, Syndrome( MRK综合症) [3]。文献也有称 Rokitansky Kuster HauserSyndrome( RKH)综合症的[3]。康明照统计40例原发性无月经患者中MRK综合征占55.5%,其临床表现,幼年不被发现,几乎所有的病例都在青春期因无月经或婚后性生活困难而就医[4]。现将我院收治3例报告如下: 例1女22岁已婚患者因无月经来潮,婚… |
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