PCR产物的RFLP分析在大豆根瘤菌研究中的应用 |
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作者姓名: | 江木兰 宋玉萍 |
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作者单位: | 中国农业科学院油料作物研究所 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,国际科学基金 |
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摘 要: | 采用PCR扩增16—23srRNA基因间序列和限制性片段长度多态性(RFLP)法,分析了27株属于快生、慢生二个类型的大豆根瘤菌。慢生大豆根瘤菌都产生了一条约1904pb大小的DNA产物带。用HaeⅢ、MspⅠ和CofⅠ限制性酶处理27株菌株PCR扩增产物,除DH444和LL16外,其余菌株3种酶处理的结果一致,可以分成9种遗传模式组。9种遗传模式组与菌株的地理起源相关,但与细菌的血清学分组无直接关系。利用大豆根瘤菌16—23srRNA基因序列间的多态性特性,采用PCR—RFLP法分组,比血清学更能反映根瘤菌的遗传进化关系。
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关 键 词: | 大豆根瘤菌 16-23srRNA基因间序列 PCR-RFLP |
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