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转录组学技术在水产动物研究中的运用
引用本文:黄勇, 龚望宝, 陈海刚, 熊建利, 孙西红. 基于RNA-Seq高通量测序技术的大口黑鲈转录组分析[J]. 南方水产科学, 2019, 15(1): 106-112. DOI: 10.12131/20180066
作者姓名:黄勇  龚望宝  陈海刚  熊建利  孙西红
作者单位:1.河南科技大学动物科技学院,河南 洛阳 471023;2.中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东 广州 510380;3.中国水产科学研究院南海水产研究所,广东省渔业生态环境重点实验室,广东 广州 510380
基金项目:国家科技支撑计划项目 (2012BAD25B04);河南省自然科学基金项目 (162300410069);河南省高等学校重点科研项目 (16A240002);广东省渔业生态环境重点实验室开放基金 (LFE-2016-13)
摘    要:

文章以大口黑鲈(Micropterus salmoides)组织作为研究对象,利用RNA-seq技术进行转录本测序和数据分析,经拼接组装,最终获得35 659条unigenes,序列平均长度738 bp,序列长度中位数 (N50)为1 052 bp。另外从长度分布与GC含量等方面对unigenes进行评估,数据显示测序质量好、可信度高。使用6大数据库 (KOG、Nr、Pfam、Swiss-Prot、GO和KEGG) 注释大口黑鲈转录组unigenes,分别对应有15 832、21 279、14 524、16 973、15 024和11 185条unigenes获得注释。其中,5 617条unigenes在以上所有数据库中同时注释成功,17 253条unigenes至少被一个数据库注释。KEGG分析结果显示,获得注释的11 185条unigenes被划分到267个代谢通路中,参与信号转导通路的unigenes数量最多,共有1 349条(12.06%)。另外还检测到4 030个微卫星 (SSR)位点。通过对大口黑鲈转录组测序,获得了大量的转录组信息,为大口黑鲈的功能基因克隆、基因组学、遗传多样性分析、分子标记开发及遗传改良等研究奠定了基础。



关 键 词:大口黑鲈  转录组  unigenes  基因注释
收稿时间:2018-04-10
修稿时间:2018-06-15

Exploring single nucleotide polymorphism (SNP), microsatellite (SSR) and differentially expressed genes in the jellyfish (Rhopilema esculentum) by transcriptome sequencing
HUANG Yong,GONG Wangbao,CHEN Haigang,XIONG Jianli,SUN Xihong. Exploring single nucleotide polymorphism (SNP), microsatellite (SSR) and differentially expressed genes in the jellyfish (Rhopilema esculentum) by transcriptome sequencing[J]. South China Fisheries Science, 2019, 34(1): 106-112. DOI: 10.12131/20180066
Authors:HUANG Yong  GONG Wangbao  CHEN Haigang  XIONG Jianli  SUN Xihong
Affiliation:1.College of Animal Science and Technology, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471003, China;2.Pearl River Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Guangzhou, 510380, China;3.Guangdong Provincial Key Laboratory of Fishery Ecology and Environment, South China Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Guangzhou 510380, China
Abstract:
Keywords:
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