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利用转录组测序开发甘蔗SNP分子标记
引用本文:胡小文,孔冉,刘洋,徐志军,苏俊波. 利用转录组测序开发甘蔗SNP分子标记[J]. 南方农业学报, 2022, 53(9): 2527-2536. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2022.09.015
作者姓名:胡小文  孔冉  刘洋  徐志军  苏俊波
作者单位:1. 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所, 广东湛江 524000;2. 中国热带农业科学院湛江实验站, 广东湛江 524000;3. 嘉兴职业技术学院, 浙江嘉兴 314036
基金项目:国家重点研发计划项目(2020YFD1000600)中国热带农业科学院糖能兼用甘蔗新品种试验示范基地运行费(2022)湛江市科技计划项目(2018A01020)中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1630102020002)
摘    要:【目的】利用转录组测序开发甘蔗SNP分子标记,为甘蔗建立一种高效和低成本的分子标记开发方法。【方法】以40个甘蔗栽培品种为试验材料,使用高通量测序平台获得其转录组数据,经质控后将其匹配到参考基因组,然后使用GATK软件检测和过滤SNP分子标记,并使用snpEff对SNP进行注释及统计分析。利用这些SNP分子标记进行系统发生分析、主成分分析和群体结构分析。最后,开发KASP标记并随机验证其有效性。【结果】转录组数据经质控后平均每个样本获得6.5 Gb的序列。通过变异分析和多重过滤筛选后,共获得220397个注释到染色体上的双等位基因SNP位点,平均密度为3 SNP/kb。SNP类型及分布特征分析结果表明,编码区错义突变与沉默突变的比值(N/S)为1.05,转换类型和颠换类型的比值(Ts/Tv)为1.89,杂合SNP占38.66%~49.91%,位于转录本的SNP比例为44.74%。系统发生分析、主成分分析和群体结构分析结果均表明,甘蔗栽培品种遗传来源较为单一,但群体分化较大。开发了11176个KASP分子标记,并随机合成25组KASP引物进行多态性验证,共有23组(92%)引物能检测到扩...

关 键 词:甘蔗  SNP分子标记  转录组  开发  主成分分析  群体结构分析
收稿时间:2022-03-21

SNP molecular marker development based on sugarcane transcriptome sequencing
HU Xiao-wen,KONG Ran,LIU Yang,XU Zhi-jun,SU Jun-bo. SNP molecular marker development based on sugarcane transcriptome sequencing[J]. Journal of Southern Agriculture, 2022, 53(9): 2527-2536. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2022.09.015
Authors:HU Xiao-wen  KONG Ran  LIU Yang  XU Zhi-jun  SU Jun-bo
Affiliation:1. South Subtropical Crops Research Institute, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Zhanjiang, Guangdong 524000, China;2. Zhanjiang Experiment Station, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Zhanjiang, Guangdong 524000, China, Jiaxing, Zhejiang 314036, China;3. Jiaxing Vocational and Technical College, Jiaxing, Zhejiang 314036, China
Abstract:
Keywords:
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