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| 辣椒水通道蛋白基因CaTIP1-1启动子的克隆及序列分析 | |
| 摘 要： | 利用巢式PCR技术,分离获得CaTIP1-1基因上游1749 bp的片段。利用Plant CARE软件预测发现该序列含有启动子典型的基本元件TATA-box、CAAT-box及非生物胁迫相关的元件和光应答元件。以PBI121载体为基础,构建CaTIP1-1启动子驱动下绿色荧光蛋白GFP报告基因植物表达载体。利用叶盘法转化烟草获得转基因植株,通过荧光显微镜能够检测到T1代烟草悬浮细胞系能够稳定表达荧光。结果表明该启动子具有驱动绿色荧光蛋白表达的活性。 |
Cloning and sequence analysis of the CaTIP1-1 promoter in pepper |
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