果蝇Cullin1基因dsRNA设计及RNAi效率检测

为了便于研究果蝇中Cullin1基因的功能,试验采用PCR和体外转录的方法针对Cullin1基因5'UTR和CDS区域分别合成对应的dsRNA,并利用RNA干扰(RNAi)以及Real-time PCR等方法,检测了5'UTR和CDS区域的RNAi效率。结果表明:针对Cullin1基因5'UTR和CDS区域设计的dsRNA均有效果,且二者间差异不显著(P0.05)。