基于双特异纳米抗体FMDV血凝检测方法的建立

本研究利用基因工程方法将抗口蹄疫病毒(FMDV)纳米抗体Nb205和抗鸡醛化红细胞(cRBC)纳米抗体NbRBC48的基因片段连接，构建双特异纳米抗体Nb205-48,其相对分子质量为3.5×10⁴,能同时与FMDV和cRBC反应。利用Nb205-48成功建立了可用于FMDV抗原检测的血凝方法，该方法检测灵敏度为1μg/ml,与其他病毒无交叉反应，且批内和批间重复性好。分别采用血凝法和夹心ELISA方法对3批次FMDV抗原进行了检测，二者检测结果基本吻合。本研究建立了基于双特异纳米抗体Nb205-48的血凝检测方法，该方法具有较好的灵敏度、特异性和重复性，且简便、快捷、成本低，其检测结果与传统的FMDV定量检测方法的检测结果相关性好，为检测口蹄疫疫苗生产过程中FMDV抗原的含量提供了新方法。