开发高效引物检测槟榔黄化病叶片及种果内植原体

槟榔黄化病是由植原体引起的致死侵染性病害，严重制约海南省槟榔产业发展。为了提高槟榔黄化植原体的检测效率，本研究设计了新的巢氏PCR引物：F4/R1和F2/R2，并利用该引物检测海南省300份槟榔黄化叶部样品，其中184份呈阳性，比植原体通用引物(R16mF2/R16mR1和R16mF2n/R16mR2)检测率提高了58.00%。利用新引物首次在槟榔种果中检测到植原体。将本研究扩增的约1.2 kb的特异性片段测序，并进行序列比对和系统进化树分析。结果显示，该槟榔黄化植原体属于16SrI组，且与16SrI-M序列完全一致。此外，本研究所测序的槟榔黄化植原体(GenBank登录号:MZ971180)与已知的海南省槟榔黄化植原体(GenBank登录号:FJ694685; FJ998269)分别存在两个碱基差异，序列一致性为99.80%。本研究为槟榔黄化病诊断及防控提供理论依据。