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枸杞LbMYB12基因的克隆及表达特性分析
引用本文:冯嘉馨,刘普浩,张兴,黑晓萍,岳思君,郑国琦,毛桂莲,姚新灵,郑蕊.枸杞LbMYB12基因的克隆及表达特性分析[J].分子植物育种,2022(12):3913-3920.
作者姓名:冯嘉馨  刘普浩  张兴  黑晓萍  岳思君  郑国琦  毛桂莲  姚新灵  郑蕊
作者单位:1. 宁夏大学生命科学学院;2. 宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室;3. 宁夏大学宁夏优势特色作物现代分子育种重点实验室
基金项目:宁夏自然科学基金项目(2020AAC03097; 2018AAC02001);;国家自然科学基金项目(81760682)共同资助;
摘    要:类黄酮是植物中一类重要的次生代谢产物,枸杞黄酮以其强抗氧化作用以及对心脑血管疾病的抑制和改善功能而广为人知。MYB转录因子参与类黄酮代谢过程的调控。本研究采用RACE技术克隆了枸杞LbMYB12基因全长cDNA序列。生物信息学分析表明,LbMYB12基因的完整开放阅读框(ORF)长930 bp,具有MYB蛋白家族保守结构域,蛋白质相对分子量为35.56 kD,等电点为5.05,其二级结构主要为α-螺旋。荧光定量PCR分析表明,LbMYB12基因在枸杞整个植株中均有表达。其中,在根中的表达量最低,在青果中的表达量最高。LbMYB12基因在果实不同发育时期的表达分析表明,开花后早期表达量显著高于成熟期果实。本研究为进一步探讨枸杞LbMYB12转录因子在类黄酮代谢中的作用提供了研究基础。

关 键 词:枸杞  LbMYB12转录因子  基因克隆  表达分析
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